Onderzoek naar RVCL-S
Meer informatie over RVCL-S?
RVCL-S staat voor Retinale Vasculopathie met Cerebrale Leukoencefalopathie en Systemische manifestaties. Dit is een zeer zeldzame erfelijke ziekte. RVCL-S werd voorheen Hereditaire Vasculaire Retinopathie (HVR) genoemd. In andere delen van de wereld worden of werden ook de termen Cerebroretinale Vasculopathie (CRV), en Hereditaire Endotheliopathie met Retinopathie, Nefropathie en Beroertes (in het Engels stroke) (HERNS) gebruikt.
Het LUMC doet sinds de 90-er jaren onderzoek naar deze zeldzame ziekte in een internationaal samenwerkingsverband. In 2007 heeft dit onderzoek geleid tot de identificatie van het betrokken TREX1 gen, specifieke mutaties in dit gen veroorzaken RVCL. Dit gen is echter ook betrokken bij andere ziektes, zoals Systemische Lupus Erythematosis (SLE).
Meer informatie over RVCL-S en het onderzoek naar RVCL-S vindt u op www.rvcls.nl.
Referenties
- Richards A, van den Maagdenberg AM, et al. C-terminal truncations in human 3′-5′ DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy. Nat Genet. September 2007.
- Ophoff RA et al. Hereditary vascular retinopathy, cerebroretinal vasculopathy, and hereditary endotheliopathy with retinopathy, nephropathy, and stroke map to a single locus on chromosome 3p21.1-p21.3. Am J Hum Genet. August 2001.
- Terwindt GM, et al. Clinical and genetic analysis of a large Dutch family with autosomal dominant vascular retinopathy, migraine and Raynaud’s phenomenon. Brain. February 1998.