-
2009
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Stam AH, Luijckx GJ, Poll-The BT, Ginjaar I, Frants RR, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM, van den Maagdenberg AM
Early seizures and cerebral edema after trivial head trauma associated with the CACNA1A S218L mutation
J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009
Bekijk de publicatie
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Stam AH, Haan J, van den Maagdenberg AM, Ferrari MD, Terwindt GM
Migraine and genetic and acquired vasculopathies
Cephalalgia 2009;29:1006-17
Bekijk de publicatie
-
Koppen H, Terwindt GM, Haan J, de Bruijn SF, Bax JJ, Ferrari MD
No indication for patent foramen ovale closure in migraine
Neth Heart J. 2009 Sep;17(9):320-1
Bekijk de publicatie
-
Schoonman GG, van Oosterhout WR, Ferrari MD, van der Grond J
Anatomical Variations in the Circle of Willis and Migraine Susceptibility: Is There an Association?
Headache. 2009 Oct 21
Bekijk de publicatie
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Eikermann-Haerter K, Baum MJ, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM, Moskowitz MA, Ayata C
Androgenic suppression of spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice
Ann Neurol. 2009 Oct;66(4):564-8
Bekijk de publicatie
-
de Vries B, Steup-Beekman G, Haan J, Bollen E, Luyendijk J, Frants R, Terwindt G, van Buchem M, Huizinga T, van den Maagdenberg A, Ferrari M
TREX1 Gene Variant in Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus
Ann Rheum Dis. 2009 Oct 28
Bekijk de publicatie
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
de Vries B, Stam AH, Kirkpatrick M,Vanmolkot KR, Koenderink JB, van den Heuvel JJ, Stunnenberg B, Goudie D, Shetty J, Jain V, van Vark J, Terwindt GM, Frants RR, Haan J, van den Maagdenberg AM, Ferrari MD
Familial hemiplegic migraine is associated with febrile seizures in an FHM2 family with a novel de novo ATP1A2 mutation
Epilepsia. 2009 Nov;50(11):2503-4
Bekijk de publicatie
-
2007
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Overig
Richards A, van den Maagdenberg AMJM , Jen JC, Kavanagh D, Bertram P, Spitzer D, Liszewski MK, Barilla-Labarca M, Terwindt GM, Kasai Y, McLellan M, Grand MG, Vanmolkot KRJ, de Vries B, Wan J, Kane MJ, Mamsa H, Schäfer R, Stam AH, Haan J, de Jong PTVM, Storimans CW, van Schooneveld MJ, Oosterhuis JA, Gschwendter A, Dichgans M, Kotschet KE, Hodgkinson S, Hardy TA, Delatycki MB, Hajj-Ali RA, Kothari PH, Nelson SF, Frants RF, Baloh RW, Ferrari MD, Atkinson JP
C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.
Nat Genet. September 2007.
Bekijk de publicatie
